Livet som Långtidssjuk

Jag heter Ida, är 35 år och bor i Göteborg. Har levt med väldigt begränsande ME – sjukdomen som även kallas ME/CFS (och tidigare det missvisande namnet kroniskt trötthetssyndrom) sedan år 2008, och har haft en del av symtomen längre än så. Specialistläkare inom vården har bekräftat ME-diagnosen, och utöver det även diagnosen IBS, men de vårdar mig inte – eftersom det inte finns någon behandling tillgänglig. Här lägger jag upp berättelser om hur det kan vara att vara sjuk jättelänge. Hur blir man behandlad av vården, av Försäkringskassan, av vanliga människor man träffar på? Det kan ni läsa här!